هناك 293 متغيرًا جينيًا جديدًا متصل ب مخاطرة لتطوير اكتئاب. الاكتشاف يأتي من أكبر دراسة أجريت حتى الآن مرتكز على بيانات من أكثر من 5 ملايين شخص قادم من 29 دولة ومن مختلف الأعراق. البحث, نشرت في مجلة الخلية، أجراه فريق عمل الاضطرابات الاكتئابية التابع لاتحاد الجينوم النفسي، بقيادة أندرو ماكينتوش من جامعة إدنبرة بالمملكة المتحدة. ويضم أيضًا باحثين إيطاليين من جامعة بولونيا وجامعة ترينتو. ال نتائج عرضفرصة لضبط مُعَالَجَة أكثر فعالية و مصممة خصيصا على أساس التركيب الجيني لكل فرد.
وقام الباحثون بتحليل بيانات قادم من ما يقرب من 689 ألف شخص التي كانت لها تشخيص الاكتئاب ومن حوالي 4.3 مليون شخص لا يعانون من هذا الاضطراب، عينة كبيرة جدًا. يقول ماكينتوش: “هناك فجوات كبيرة في فهمنا للاكتئاب السريري، مما يحد من فرص تحسين النتائج للمتضررين”. “دراسات إن مثل هذه المؤسسات الأكبر حجمًا والأكثر تمثيلاً عالميًا هي المفتاح لتوفير المعرفة اللازمة للتطوير علاجات جديدة وأفضل – يضيف الباحث – و يمنع الاضطراب لدى الأشخاص الأكثر عرضة للخطر”.
على الرغم من كل البديل أنت تزيد قليلاً من خطر الإصابة بالأمراض وامتلاكها أكثر من واحد يمكن أن يكون أكثر إشكاليةوخاصة عند إضافتها إلى عوامل الخطر الأخرى مثل التغذية ونوعية النوم. مؤلفو الدراسة أيضا متصل ال الاختلافات تم تحديدها مع أنواع محددة من الخلايا العصبية: هذا سمح لنا بإلقاء الضوء ليس فقط على التغييرات التي يمكن أن تصاحب الاكتئاب أو تثيره في الدماغ، ولكن أيضًا لفهم أفضل لكيفية ارتباط هذا الاضطراب بمشاكل أخرى، مثل القلق ومرض الزهايمر.
الاستنساخ محفوظة © حقوق الطبع والنشر لوكالة أنسا
