وبعد الولايات المتحدة واليابان والمملكة المتحدة، يقول الاتحاد الأوروبي أيضاً نعم لعقار ليكانيماب المضاد لمرض الزهايمر، وهو الدواء الأول الذي قد يؤدي، إذا تم تناوله في مرحلة مبكرة، إلى إبطاء المرض. في الواقع، أوصت لجنة أدوية الاستخدام البشري التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية بالموافقة على الدواء لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من تشخيص سريري لضعف إدراكي خفيف وخرف خفيف بسبب مرض الزهايمر.
وتأتي الموافقة الحالية بعد تحليل جديد للبيانات المتعلقة بالدواء من قبل الهيئة التنظيمية الأوروبية التي تبنت رأيًا سلبيًا في الصيف الماضي. وتنتقل الكرة الآن إلى المفوضية الأوروبية للحصول على الموافقة النهائية التي من المفترض أن تصل في غضون شهرين.
وأعرب الأطباء عن رضاهم. يقول أليساندرو بادوفاني، رئيس الجمعية الإيطالية لمرض الزهايمر: “إن أخبار الموافقة تفتح قصة جديدة لعلاج مرضى الزهايمر، وخاصة أولئك الذين هم في المراحل الأولية التي يمكن مقارنة تطور المرض بها”. علم الأعصاب، وماركو بوزالي، رئيس الجمعية الإيطالية لدراسة الخرف.
لكن الخبراء حذرون: “بالتأكيد لن يتمكن جميع المرضى من الاستفادة من هذا العلاج”.
علاوة على ذلك، “سيتعين علينا انتظار قرار منظمة Aifa أيضًا فيما يتعلق بالمراكز التي سيتم ترخيصها في إيطاليا لإدارة العلاج، في انتظار ترخيص أدوية أخرى ذات إجراء مماثل في المستقبل”.
الاستنساخ محفوظة © حقوق الطبع والنشر لوكالة أنسا
