“ماذا ترى عندما تراني؟” تسأل فتاة مصابة بمتلازمة داون

ثمانون شخصًا من المصابين بمتلازمة داون ينظرون إلى الكاميرا بسؤال واحد: ماذا ترى عندما تراني؟ تعتمد الإجابة على وجهة نظر المشاهد وأحكامه المسبقة وتجاربه وتعاطفه. وأيضاً الشجاعة لقولها (ولو بشكل خيالي) لأولئك الذين شاركوا في هذا المشروع بإخلاص وهدف واضح، وهو أن يكفوا عن النظر إليهم بالشفقة في بعض الأحيان أو يهربوا من أعينهم في حالات أخرى.

ماذا ترى عندما ترانينعم؟ هي مبادرة تحويلية غير مسبوقة تستكشف، ولأول مرة، جميع مراحل حياة الأشخاص ذوي متلازمة داون، منذ الولادة وحتى الشيخوخة. يتضمن هذا المشروع متعدد التخصصات معرضًا للصور الفوتوغرافية وكتابًا مصورًا وطاولتين للمناقشة (الطاولة التالية في السابع والعشرين) ويسعى إلى إعادة التفكير في مفهوم متلازمة داون في المجتمع. (أتينيو دي مدريد، حتى 4 ديسمبر. الدخول مجاني)

بقيادة المصور كارمن بالفي وناشر الإعاقة الذهنية لولا أرياس، ماذا ترى عندما تراني؟ يجمع الفيلم صور 80 بطلًا يعيشون ويتعايشون مع متلازمة داون، ويلتقط مظهرهم ويشاركون تجاربهم. يدعو منشئو المشروع، الذين لديهم صلة شخصية ومباشرة بمتلازمة داون في عائلاتهم، الجمهور إلى النظر إلى ما هو أبعد من التشخيص واكتشاف ثراء وتفرد كل فرد.

لا يهدف هذا المشروع إلى رفع مستوى الوعي حول التنوع فحسب، بل يهدف أيضًا إلى إثارة تفكير عميق حول الشمول والتعاطف. يوضح بالفي: “كل وجه، وكل قصة، تجبرنا على التساؤل عن كيفية رؤيتنا للآخرين، وما إذا كنا مستعدين حقًا لرؤية ما هو أبعد من الصور النمطية”.

تم توسيع المشروع من خلال نشر كتاب مصور حيث تكون الصور مصحوبة بنص بقلم لولا أرياس. سيكون هذا الكتاب التضامني متاحًا للشراء في المعرض وعلى الإنترنت، وستذهب الأموال المجمعة بالكامل إلى جمعية “لن تترك وراءك”، التي تشجع المبادرات الرامية إلى إبراز الإعاقات الذهنية.

وتوضح لولا أرياس أن أحد أهداف هذا الكيان هو الحصول على إقامات لكبار السن من ذوي الإعاقات الذهنية. يجب معالجة هذا الوضع لأن الأشخاص المصابين بمتلازمة داون، من خلال العيش لفترة أطول بسبب تحسن الظروف المعيشية، يواجهون أمراضًا نموذجية للشيخوخة، مثل مرض الزهايمر. يتذكر أرياس قائلاً: “يعاني الكثير من هؤلاء الأشخاص من مرض الزهايمر في سن الخامسة والأربعين تقريبًا”.